O Q. nasceu em Lisboa em 30 de Abril de 2008 e é um menino muito especial.

E é por ser especial que desde o primeiro dia que trabalha muito, que procuramos soluções, alternativas, pesquisamos, falamos e temos muita ESPERANÇA que um dia faça tudo o que os outros meninos fazem.

Por ser assim, te amamos e POR TI, Q. tudo fazemos.

quarta-feira, 28 de dezembro de 2011

Livro "ALIMENTAÇÃO IDEAL PARA CRIANÇAS INTELIGENTES"



O tema da alimentação é um tema que me fascina. Uma amiga fisioterapeuta insistia comigo para fazer o curso de nutrição e ajudar meninos especiais, uma vez que é difícil encontrar alguém que se dedique a orientar uma dieta inteligente em conformidade com as necessidades individuais dos nossos miúdos.
Muitas vezes pergunto se não há certo tipo de alimentos melhores para a parte muscular, para o desenvolvimento cerebral, para a epilesia e convulsões, para a oxigenação do sangue e a partir daí do cérebro. Todos sabemos os produtos básicos: que o salmão é bom para o cérebro, que as fibras são boas boas para o regular desenvolvimento intestinal e que a água é boa para o coração, a pele, os músculos, respiração, etc.
Mas nós não somos o que comemos? Entao a alimentação tem que ser um peça fundamental para ajudar os nossos miúdos! E não interessa apenas o básico!
Porque a nutricionista a quem fui não deu resposta às necessidades especiais que o meu filho tem (porque não é igual ao comum dos mortais) encontrei este livro que adoro e que me tem dado bastante orientação. E por isso recomendo aqui.
É fácil de ler e tudo se pode comprar em lojas normais e supermercados.
Tem também capítulos específicos para certas doenças como a epilepsia.

SA

ALIMENTAÇÃO PARA CRIANÇAS INTELIGENTES de Patrick Holford.
Tem a seguinte revisão no site da Fnac:

Um guia prático para desenvolver a concentração, a memória e a inteligência.
Os pais fazem tudo para ajudar os filhos, ensinando-os a ficarem aptos para agarrarem um futuro brilhante.
Mas será que estão conscientes de que cada passo que uma criança dá depende do bom funcionamento do seu cérebro?
E que o cérebro funciona melhor se a alimentação for a mais correcta?
Em Alimentação Ideal para Crianças Inteligentes, os autores revelam como a alimentação certa tem efeitos incríveis nas crianças e adolescentes, estimulando a sua concentração, memória e pensamento criativo, para além de melhorar o seu humor e comportamento.
Um livro para pais que fazem a diferença na vida dos filhos, ajudando-os a descobrir todo o seu potencial.

Este livro está à venda na Fnac e nos hipermercados.

terça-feira, 27 de dezembro de 2011

Abóbora Patisson






A abóbora Patisson, depois de removidas as pevides e retirada a casca é óptima para:
- Cortar em tiras, temperar a gosto e cozinhar tipo batata frita.
- Colocar em guizados ou estufados, tanto de carne como de vegetais.
- Cortar em fatias com 0,5 cm de espessura, temperar com um pouco de sal, passá-la por ovo e pão ralado e levá-la a
fritar em azeite.Servir com molho de tomate, polvilhado com queijo e ervas aromáticas. Fica delicioso, esta mesma receita, pode ser feita com beringela.
- Como acompanhamento de peixe cozido, depois de cozida em água e sal com outros legumes.
- Fica fantástica usada em puré, para o efeito coze-se durante 12 m 50% de patisson com 50% de cenoura temperada com um puco de sal. Escorre-se bem a água e adiciona-se um generoso fio de azeite e passa-se com a varinha mágica. Resulta num delicioso puré para acompanhar peixe ou carne, muito apreciado por pequeninos e grandes.
- É óptima para colocar em sopas.
Esta abóbora, por ser branquinha é baixa em oxalatos, o que faz dela um legume de excelência para dar a crianças, jovens e adultos hiperactivos, com comportamentos do espectro do autismo, epilepsia, perturbações do foro neurológico ou com dificuldade em dormir à noite. É um legume de fácil digestão.
O seu tempo de cozedura é no máximo de 10 minutos, se for cozinhada mais tempo, tem tendência a desfazer-se, pelo que pode ser usada para engrossar molhos de forma natural.




Este texto foi retirado da página do Facebbok da BIOCOOP:




Médicos género "banho de realidade" e médicos género "tudo é possível"

Na última semana foram curiosas as várias abordagens que tive sobre o problema do Francisco.


De cada vez que vamos ao médico (e são muitas as vezes...) deparamo-nos ou com o género de que "tudo é possível, nunca desistam, conheço casos de miúdos com PC hoje casados e com profissão, estiveram morrer e hoje são arquitectos, iam ser cegos e hoje são advogados... E andam e correm". Enfim, há médicos que dizem de tudo para nos motivar. Dentro deste género incluo também aqueles que nos apoiam e dizem para seguirmos com qualquer tipo de tratamento ou terapia, pois o caso já está perdido e por isso tudo que se conseguir é lucro. Enfim, estes são raros mas existem e são o meu tipo preferido.


Depois, há aqueles que dizem "Mãe, onde foi desencantar isso? Não há estudos, não há provas cientificas. Pois, há meninos com resultados mas e se não tivessem feito esse tratamento, será que não teriam evoluído igualmente?". Já me chegaram a chamar à consulta para dizer "Mãe, com esta RM, não vale a pena gastar muito dinheiro com o menino". Estes são o género "Mãe, precisas de um banho de realidade! O teu filho vai ser sempre assim". Transpondo para os desenhos animados, a seguir, vejo-os a rir, a fazer troça desta mãe completamente maluca...


Assim chego à parte caricata da última semana: a fisiatra disse-me que esteve no congresso mundial e que se falou na Wii, nos Theratogs, no therapysuit, nas câmaras hiperbaricas e na hipoterapia e nada disto está cientificamente provado e portanto tem muitas dúvidas sobre o recurso a estas terapias. Ora é verdade que vão aparecendo muitas coisas, mas será que são precisos 10 ou 15 anos para provar a eficácia deste tipo de coisas? E se nao experimentarmos, como se prova a eficácia? E se os miúdos melhorarem só um bocadinho, não é importante??


Depois, apresentei um estudo sobre a utilização de mascaras de oxigénio, que, em conjunto com várias horas diárias de terapia, promove a oxigenação do cérebro de crianças com lesões neurológicas e assim melhoram as suas capacidades. Trata-se de um método utilizado desde 1950. O cardiologista disse ter lido atentamente e que achou tão lógico e interessante que investigou mais sobre isso, disse que apesar de não saber se há ou nao melhorias devíamos experimentar e que não causa qualquer tipo de problema à saúde do Francisco.

A neurologista, por sua vez respondeu que tinha grandes reservas acerca de um eventual benefício neurológico. Nao lhe parece que possa ser prejudicial mas pensa que ainda não existem dados para o recomendar.

O médico de família diz que o risco não deve ser significativo mas a perspectiva de êxito também não. E como tal, não devemos fazer.

Portanto, nao percebem nada do assunto, nunca ouviram falar, nao parece ter impacto negativo na saúde, mas ainda assim, "para quê fazer?".


Hoje consultei outro neurologista, com cerca de 90 anos (nao sei se abona a favor ou desfavor mas já deve ter visto muita coisa) e falou logo dos vários casos de PC que tratou e que tinham diagnóstico de morte e depois acabaram casando e tendo filhos... Nunca nos disse que o caso do Francisco era mais ou menos dramático. Depois de falar sobre o tema sobre o qual lhe tinha pedido opinião (epilepsia) perguntou-me o que é que eu estava a fazer para tratar a PC do meu filho. Confesso que achei que estava doido. Há 3 anos que leio que a PC não tem cura e pergunta-me o que faço para curar?? Disse-me: "há 3 coisas para tratares a PC do teu filho: muita estimulação (a dormir não se aprende nada), educação (no sentido de não super-proteger e criar regras e rotinas) e um "adubo" para o cérebro, que não é nada mais nada menos que um fármaco de estimulação cerebral específico para AVCs e lesões cerebrais". Mas como é que ninguém prescreveu isto antes?


Não é meu hábito utilizar o blogue para este tipo de reflexão, mas de facto dá vontade de perguntar: será que vale a pena ir ao médico?

SA

sexta-feira, 2 de dezembro de 2011

Aos meus queridos amigos N. e M.

Meus amigos N. e M.,



Não sei se mais algum dia vão ler o meu blogue, já que esta vossa caminhada termina por aqui.

Presto-vos aqui uma homenagem enquanto pais que tanto sofreram desde que o vosso A. nasceu, há pouco mais de 1 ano. Mas também pela esperança que desde cedo mantiveram e pela forma como encararam a situação. Muito vos admirei por isso.


A vida é muito cruel e foi com vocês desde o primeiro dia, mas foi cruel sobretudo com o A..


Acredito que hoje está feliz no Céu. O A. está neste momento a fazer coisas que para ele seriam muito dificeis fazer aqui e que lhe causariam grandes sofrimentos.


Não há palavras para uns pais que estão a passar por isto. E eu nem sei, sequer, o que se diz...


Desejo que a vida a partir de agora vos traga muitas e muitas alegrias para minimizar este sofrimento tão grande.


Um beijinho.


Sara

terça-feira, 29 de novembro de 2011

Acupunctura nas Doenças Cerebrais

"Medicina
Chinesa tem demonstrado excelentes resultados.
Uma vez mais as Clínicas Pedro Choy serão
pioneiras na introdução de novos métodos de Acupunctura e Fitoterapia no
tratamento destas doenças em Portugal.
O Hospital de Medicina Chinesa de Xi'AN,
especializado em Doenças Cerebrais e Neurológicas, tem vindo a descobrir novas
abordagens de Medicina Chinesa para tratamento de doença cerebral,
particularmente de paralisia cerebral.Descobertas que passam por novos
métodos de Acupunctura e de Fitoterapia Chinesa (ervas medicinais). Novos
métodos permitem recuperar para a vida activa mais crianças, sendo os resultados
superiores a qualquer outro método conhecido em qualquer parte do globo. Aliás
neste momento o "Xi'An Brain Disease Hospital of TCM" já recebe pacientes não só
de toda a China mas também de todo o Mundo.
A maioria dos pacientes neste hospital são
crianças com paralisia cerebral, as técnicas desenvolvidas ao longo dos últimos
anos funcionam particularmente em doenças como a microcefalia e hidrocefalia,
hipoxia anoxia perinatal e traumatismo crânio encefálico.Este hospital na
pessoa do seu Director, Professor Song Hujie, celebrou com Pedro Choy um acordo
de cooperação para Portugal no tratamento da paralisia cerebral, acordo que
entre outros pontos se destaca pela possibilidade de Médicos de Medicina Chinesa
portugueses estagiarem neste Hospital assim como a extensão deste conhecimento
às clínicas Pedro Choy.
O Hospital de Medicina Chinesa de Xi'NA tem uma capacidade de 300
camas, com uma unidade hoteleira nas imediações que permite aos familiares dos
pacientes acompanhar todo o período de tratamento. É política deste Hospital
enquadrar a família no processo de tratamento da doença. Este modelo de unidade
hospitalar é aquele que Pedro Choy pretende instalar em Portugal, mais
concretamente no concelho de Almeirim."
Esperemos que o Dr. Pedro Choy consiga mesmo criar uma unidade destas e que a mesma seja útil na melhoria da qualidade de vida dos nossos meninos.

NF WALKER



Há um mês atrás, resolvemos voar até Bilbau para conhecer o auxiliar de marcha NF WALKER.
Lá conhecemos uma terapeuta extraordinária, com muitos conhecimentos, muita prática, muito sistematizada (tudo o que nos mostrou comprovou através de videos Antes e Depois).
Experimentámos o NF WALKER, que é muitas vezes auxiliado pelo INNO WALKER, que se destina a estimular o movimento da marcha.
Experimentámos o ODS (Ortesis Dinámica Sensorial).
E fizemos o molde de gesso para fazer um banco facilmente transportável nos fins-de-semana, para a escola ou para as terapias.
Este molde pode ser também usado também para adaptar a um triciclo, o qual fez as maravilhas do Quico e dos pais. Ainda por cima, um simples triciclo do Imaginarium, igual a todos os outros meninos!!
Assim, fomos encontrar um centro que apresenta muitas soluções, apesar de ter sido muito cansativo, mas viemos tristes porque precisamos de uma terapeuta daquelas junto de nós! Um grande obrigada à incansável e paciente Idoia.

segunda-feira, 28 de novembro de 2011

UMA MÃE MUITO ESPECIAL

Deus passeando sobre a Terra, seleciona seus instrumentos para a preservação da espécie humana com grande cuidado e deliberação. À medida que vai observando, Ele manda os seus anjos fazerem anotações em um bloco gigante. - Elizabete Souza...vai ter um menino. Santo protetor da mãe: São Mateus. Mariana Ribeiro...menina. Santa protetora da mãe: Santa Cecília. Claudia Antunes...esta terá gêmeos. Santo protetor...mande São Geraldo protegê-la. Ele está acostumado com quantidade.
Finalmente Deus dita um nome a um dos anjos, sorri e diz:- Para esta, mande uma criança excepcional.O anjo cheio de curiosidade pergunta:- Porque justamente ela Senhor? Ela é tão feliz.- Exactamente, responde Deus, sorrindo.
Eu poderia confiar uma criança deficiente a uma mãe que não conhecesse o riso? Isto seria cruel!-
Mas será que ela terá paciência suficiente?- Eu não quero que ela tenha paciência demais, senão ela vai acabar se afogando num mar de desespero e auto-compaixão. Quando o choque e a tristeza passarem, ela controlará a situação.
Eu a estava observando hoje, ela tem um conhecimento de si mesma e um senso de independência, que são raros, e ao mesmo tempo, tão necessários para uma mãe. Veja a criança que vou confiar a ela, tem todo o seu mundo próprio.
Ela tem que trazer esta criança para o mundo real e isto não vai ser nada fácil.
Mas Senhor, eu acho que ela nem acredita em Deus!Deus sorri.- Isto não importa, dá-se um jeito. Esta mãe é perfeita. Ela tem a dose exacta de egoísmo de que vai precisar.
O anjo engasga.- Egoísmo? Isto é uma virtude?Deus balança a cabeça afirmativamente.- Se ela não for capaz de se separar da criança de vez em quando, ela não vai sobreviver.
Sim, aqui está a mulher a quem eu vou abençoar com uma criança menos "perfeita" do que as outras. Ela ainda não tem consciência disto, mas ela será invejada.
Ela nunca vai considerar banal qualquer palavra pronunciada por seu filho. Por mais simples que seja um balbucio dessa criança, ela o receberá como um grande presente.
Nenhuma conquista da criança será vista por ela como corriqueira.
Quando a criança disser "MAMÃE" pela primeira vez esta mulher será testemunha de um milagre e saberá recebê-lo.
Quando ela mostrar uma árvore ou um pôr-do-sol ao seu filho e tentar ensiná-lo a repetir as palavras "árvore" e "sol", ela será capaz de enxergar minhas criações como poucas pessoas são capazes de vê-las. Eu vou permitir que ela veja claramente as coisas que Eu vejo: ignorância, crueldade e preconceito. Então vou fazer com que ela seja mais forte do que tudo isso.
Ela nunca estará sozinha. Eu estarei a seu lado a cada minuto de cada dia de sua vida, porque ela estará fazendo meu trabalho e estará aqui ao meu lado.E qual será o santo protector desta mãe? Pergunta o anjo, com caneta na mão.
Deus novamente sorri.- Nenhum! Basta que ela se olhe num espelho.




Tive que "copiar" este texto do blogue de uma amiga... É um bocadinho romanceado mas talvez seja uma forma de me explicar o inexplicável e compreender o absurdo da vida...

sexta-feira, 25 de novembro de 2011

Workshop THERATOGS no CMR SUL

Workshop "TheraTogs"
O Centro de Medicina Física e Reabilitação do Sul irá realizar, no
âmbito da Reabilitação Pediátrica, um workshop teórico/prático subordinado ao tema "TheraTogs".
O CMR Sul, tem o prazer de convidar V. Ex.ª a participar no Workshop
"TheraTogs",que irá realizar-se nas instalações do CMR Sul no dia 26 de Novembro.
Trata-se de um workshop gratuito com o máximo de 30 participantes.
PROGRAMA
26 Novembro/ Sábado
10h00 - Sessão de Abertura (teórico)
1-    Que é TheraTogs

2-    TheraTogs aplicação

3-    Kits TheraTogs

4-    Indicações de TheraTogs

5-    TheraTogs colocação

6-    Outros
13h00 - Pausa para Almoço

14h00 - Prática
Avaliação de 3 ou 4 pacientes e colocação de TheraTogs.
Deverão enviar a sua intenção de participação no workshop para os mail´s:
telma.mendonca@galileisaude.pt /clarisse.mendes@galileisaude.pt
/candida.grande@galileisaude.pt

quinta-feira, 5 de maio de 2011

... interrupção do blogue



Se há alguns meses senti necessidade de criar este blogue para partilhar as minhas pesquisas, para trocar informações que ajudem os nossos filhos, agora sinto que devo parar.

Não quero com isto dizer que abandonei as pesquisas e por isso a minha esperança num futuro mais risonho para o meu Quico, mas cheguei a uma fase em que a vida me compensou com um novo bebé lindo e saudável e por isso também a ele quero dedicar a minha devoção.

Se partilhei muito, também acabei por conhecer muitas mães com quem acabei por trocar, por e-mail, muitas experiências e informações e com as quais sinto uma grande ligação e enorme admiração.

Vou manter o blogue activo (não vá um dia destes querer retomar!!) e mantenho-me em contacto por e-mail e nos grupos do Facebook, que me orgulho de pertencer.

Vou também acompanhar os blogues que através do meu blogue conheci e muito aprendi. A essas SUPER-MÃES-SUPER-DEDICADAS-COM-SUPER-FILHOS desejo o mesmo que desejo para mim: o melhor para os nossos meninos e, sem perder a esperança, a recuperação (ou muito perto da recuperação).

Sara


terça-feira, 1 de março de 2011

sexta-feira, 18 de fevereiro de 2011

XCell Center - experiência de Jacob (UK)

Para quem está a pensar em ir à Alemanha, ao XCell Center, fazer tratamento com células estaminais, aqui está um site de uma mãe que relata a sua experiência.

http://www.smile4jacob.co.uk/

quarta-feira, 16 de fevereiro de 2011

DIETA RICA EM GORDURA E AÇÚCARES PODE AFECTAR INTELIGÊNCIA ENTRE O NASCIMENTO E OS TRÊS ANOS DE IDADE

"DIETA RICA EM GORDURA E AÇÚCARES PODE AFECTAR INTELIGÊNCIA | Saúde em Notícias - Tribuna Médica Press"

Entre o nascimento e os três anos de idade

Crianças foram submetidas ao teste de inteligência Wechsler, que revelou que aquelas cuja dieta era pouco saudável tinham um QI mais baixo.

Uma dieta rica em gorduras e açúcares durante os primeiros anos de vida pode afectar o desenvolvimento de quociente de inteligência (QI) das crianças, revela um estudo divulgado no British Medical Journal e citado pelo DD. Os autores do estudo, da Universidade de Bristol, no Reino Unido, basearam as suas conclusões no estudo ALSPAC, realizado em 14 mil crianças nascidas entre 1991 e 1992 e que pretendia fazer o acompanhamento a longo prazo da saúde dos participantes. Com este objectivo, os pais responderam a questionários detalhados sobre o tipo de comida e bebida que os filhos comeram no terceiro, quarto, sétimo e oitavo ano de vida. As crianças foram submetidas periodicamente ao teste de inteligência Wechsler, que revelou que aquelas cuja dieta era pouco saudável tinham um QI mais baixo. Os padrões de alimentação entre os quatro e os sete anos não tiveram impacto sobre o nível de inteligência das crianças, mas sim o tipo de dieta entre os zero e três anos. Os especialistas esclarecem que esses estudos sugerem que “os efeitos cognitivos relacionados com os hábitos alimentares no início da vida podem persistir mesmo se fosse alterada a dieta”. No entanto, os especialistas afirmam que estes resultados são “modestos” e recomendam novas pesquisas para entender melhor o efeito sobre a inteligência que pode ter um determinado tipo de dieta numa idade avançada.

http://www.tribunamedicapress.pt/internacional-1/39653-dieta-rica-em-gordura-e-acucares-pode-afectar-inteligencia

quarta-feira, 9 de fevereiro de 2011

sexta-feira, 4 de fevereiro de 2011

Recrutamento de crianças com PC para tratamento com células estaminais do cordão umbilical na Universidade de Duke EUA

Recebi um e-mail da CNS FUNDATION para o recrutamento de crianças com PC para fazer tratamento com células estaminais do cordão umbilical, que transcrevo.
Se alguém estiver interessado digam para reencaminhar o e-mail.

«Duke University is actively recruiting children, ages 12 months to six years, diagnosed with spastic cerebral palsy to test, "whether an intravenous infusion of a child's own cord blood cells, banked at the time of their birth, will lessen the symptoms of cerebral palsy." If you or someone you know may be interested in participating please refer to the notice below.
Duke University Medical Center is conducting a study to test whether an intravenous infusion of a child's own cord blood cells, banked at the time of their birth, will lessen the symptoms of cerebral palsy. Children, ages 12 months to 6 years, diagnosed with spastic cerebral palsy may be eligible for the study if their cord blood cells were banked when they were born. The study is a randomized, placebo-controlled, crossover trial which means that children will receive either cells or a mock infusion of a harmless liquid and that no one involved with the child's care will know when they actually receive their cells. Some children will receive cells at the beginning of the study and others will receive cells one year later. All children will be evaluated at the beginning of the study and 1 and 2 years later.

The study is a randomized, placebo-controlled, crossover trial which means that children will receive either cells or a mock infusion of a harmless liquid and that no one involved with the child's care will know when they actually receive their cells. Some children will receive cells at the beginning of the study and others will receive cells one year later. All children will be evaluated at the beginning of the study and 1 and 2 years later.

A child's eligibility will be determined in consultation with the study team at Duke. To determine initial eligibility, information about the child's cord blood and a blood test on the child and the cord blood will need to be performed to confirm that the cord blood is the one belonging to the child and that the cells are healthy. These tests are not part of the study. If, after review of these test results and through phone and email consultation with the study team, the child is eligible for the study, appointments will be arranged at Duke for evaluation by the transplant team, a pediatric neurologist and developmental specialists, an MRI and an infusion of either cells or a placebo. All treatment is conducted in the clinic at Duke. One year later, the child will return for repeat evaluations and a second infusion. Children will cross over and receive whichever product they did not receive during their first infusion. The risks of this study include placement of an intravenous line (IV), possible sedation for the MRI and infection or allergic reactions due to infusion of the cord blood.

The costs of the evaluations and cell infusions will be covered by the study. There will be a small supplement provided to families to help support the costs of travel and lodging, but the supplement may not cover all of the costs for these activities. The study will be completed within 3 years of its starting date and results will be published in peer-reviewed medical journals.

For more information about this study, please see the attached notice or call the Duke Pediatric Blood and Marrow Transplant Program at (919) 668-1100 or email Dr. Jessica Sun at jessica.sun@duke.edu. Study information is also available at clinicaltrials.gov.

Mais uma história de sucesso

http://estimulacionydesarrollo.blogspot.com/2011/02/el-viaje-de-vuelta.html

CÉLULAS-TRONCO UMA NOVA ESPERANÇA: UMA ESPERANÇA PARA O AUTISMO

CÉLULAS-TRONCO UMA NOVA ESPERANÇA: UMA ESPERANÇA PARA O AUTISMO: "Autistas podem ter uma esperança de cura com medicamento que conserta neurônio. Um cientista brasileiro deu esperança aos mais de 190 mil..."

História de Carly Autismo severo

Neurofeedback

Neurofeedback

sábado, 29 de janeiro de 2011

Proyecto Foltra - Más buenas noticias

« Más buenas noticias
Viernes 28 de Enero de 2011

Hoy se ha concedido el alta definitiva a tres pacientes. Uno de ellos, varón de 34 años, padecía una neuropatía desmielinizante de origen viral que le había llevado a atrofia de las eminencias tenares de ambas manos, manos progresivamente en "garra" para las que le habían sugerido en otras Comunidades cirugía reparadora, atrofia muscular en brazos con signos electromiográficos de denervación, pérdida de fuerza y dolores en piernas, con incapacidad para hacer marcha sobre los talones.... Cuatro meses y se recuperó la atrofia tenar, reapareció la capacidad extensora de las manos, recuperó la capacidad de hacer pinza, desaparecieron los dolores neuropáticos y es capaz de marchar cargando todo el peso sobre los talones.

El segundo, un niño de 12 años con parálisis cerebral: afectación cognitiva e incapacidad para la marcha. Seis meses y: sobresaliente en matemáticas y marcha con una muleta o sin ella.

El tercero, otra parálisis cerebral sin filiar, con importantes alteraciones cognitivas. Cuatro meses y se va de alta con altas puntuaciones en los tests de evaluación cognitiva.

A mayores, también hoy por vez primera en sus 4 años y medio de vida ha comenzado a andar solo otro niño con parálisis cerebral. Cinco meses y desapareció la hipotonía generalizada que le impedía mantener control cefálico, torácico y por supuesto andar. Se soltó él mismo ante el regocijo de otros padres que le aplaudían y a los que él miraba sorprendido sin entender el por qué de esos aplausos. Como nota anecdótica, su terapeuta comenzó a llorar con la alegría de lo conseguido. Lo más difícil está logrado, pronto recibirá también el alta. »

http://www.proyectofoltra.org/index.php/es/noticias/409-mas-buenas-noticias

sexta-feira, 21 de janeiro de 2011

Proyecto Foltra - Feliz Cumpleanos

Vale a pena ver o filme!

Feliz Cumpleaños
19 de Enero de 2011
En el video se muestra a A.M. con un año de edad recién cumplido, pese a que al nacer tuvo una gravísima lesión cerebral con un pronóstico, si sobrevivía, de quedarse ciego, sordo, mudo y tetrapléjico. Comenzó a trabajar en Foltra con algo menos de un mes. Sus potenciales evocados visuales eran totalmente planos. No queremos añadir más, las imágenes grabadas hoy mismo, con permiso de sus padres, creemos que hablan por sí solas.

http://www.proyectofoltra.com/index.php/es/logros-videos

terça-feira, 18 de janeiro de 2011

SPD - Sensory Processing Disorder

Aqui está um site que acho muito interessante: www.sensory-processing-disorder.com.

Numa das páginas estão listados vários comportamentos que poderão ajudar a compreender alguns comportamentos dos nossos filhos:

http://www.sensory-processing-disorder.com/SPD-symptom-checklist-for-infants-and-toddlers.html

Noutra página, encontramos artigos de estimulação (jogos, brinquedos, etc.) dividido por áreas de intervenção (por exemplo, vestibular, visual, texturas):

http://www.sensory-processing-disorder.com/sensory-processing-disorder-store.html

SA

Células Estaminais - Você na TV

Células Estaminais - Falar Global Sic Noticias 15.01.2011