POR TI Q.

E será que alguma vez vou encontrar a escola perfeita para o meu filho com tantas necessidades especiais...
Aqui fica o meu texto sobre a escola perfeita no blogue da Firefly.
Bjs
Sara

Esta semana entrevistei a minha querida amiga Maria João Fonseca, para contar a sua história no blogue da Firefly.
A Firefly pediu-me para escrever sobre o que quisesse no blogue deles e como tenho que escrever de uma forma mais genérica que aqui, comecei a pensar nos temas. E quando penso muito acabo é por ficar sem ideias... ou não...
O blogue do Quico - o PORTIQ - conta a nossa história, mas ao longo dos anos tenho vindo a conhecer muitas histórias e todas elas diferentes. Mas as mães não as partilham. E acho uma pena porque assim como eu sinto que com o blogue do Quico posso ajudar em qualquer coisa (mais que não seja, para os pais sentirem que há mais pessoas iguais a eles - se não, não escrevia nada), essas mães têm imensas coisas para contar que podem ajudar outras. Então surgiu a ideia de escrever sobre essas mães e sobre as suas histórias. Todos temos pontos em comum mas todos sentimos diferente, gostamos de forma diferente, aconteceram-nos determinadas coisas mais marcantes, es…

Aqui fica um Novo post para a Firefly.
É mais um bocadinho da nossa história, para quem ainda não conhece.
Vale a pena entrar no blogue da FireFly em inglês (que tem mais textos) e conhecer as histórias de outras mães.
Bj Sara
http://www.fireflyfriends.com/pt/special-needs-blog/specific/e-quando-naeo-havia-as-terapias-no-meu-pais-para-o-meu-filho-abri-um-centro

Este início de ano, que costuma ser só lectivo, tem sido cheio de inícios e coisas novas.
Mudámos de casa, a Teresinha está a crescer e requer muita atenção, o Quico mudou de escola, de carrinha, de terapuetas e de professores.
Então, o Quico está num colégio novo com quase todas as terapias integradas. É um modelo novo, que eu estava a precisar pois 6 anos de levar e buscar à escola e correr de terapia em terapia, 3 filhos, sou humana e rendi-me: não estava a conseguir suportar mais. Também é um modelo que faz sentido. Vamos ver como resulta. Para já, o Quico tem aulas de expressão motora, musical e de Yoga com os colegas. Tem aulas individuais de música (porque tem muita sensibilidade para a música e o professor propôs aulas acrescidas - reflexo do seu ponto forte ser a audição), terapia da fala, terapia ocupacional e ensino especial.  Trata-se de uma escola muito boa, mas enorme, estão a criar a unidade de ensino especial e sobretudo o objectivo é que se consiga melhorar na parte cogni…

Olá.
Como eu só tinha 1.000 coisas para fazer por dia, agora faço ainda mais uma... ;-)
Vou passar ser escrever para o blogue da Firefly. 
A FIREFLYFRIENDS pertence à empresa LECKEY, líder na pesquisa, projecto e desenvolvimento do cuidado postural para crianças com necessidades especiais. A Firefly ouviu os pais e tem vindo a desenvolver produtos simples, a preços acessíveis, com o objectivo de tornar estas crianças participativas nos momentos especiais da família. O lema é: OS NOSSOS PRODUTOS TORNAM A VIDA MELHOR. E é verdade, sou utilizadora dos seus dois primeiros produtos, o UPSEE e o GO TO SEAT, e fizeram diferença nas nossas vidas!
Há dois ou três meses a Firefly resolveu aproximar-se ainda mais dos pais e lançar o seu site noutras línguas (incluindo em Português) e o mesmo com o seu blogue, que vai ter a participação de várias mães que escrevem em português.
Aqui fica o link directo para o Blogue Necessidades Especiais em Português para irem lendo os posts, ou acompanhem via FACEBOOK …

O Quico agora já tem 6 anos e por isso os brinquedos de quando era pequeno estavam todos arrumados. Agora, com a Teresinha, a irmã de 10 meses, fui recuperar tudo!
E não é que voltámos a fazer uso de muitos com o Quico?




Alguns servem para as mesmas coisas :-( como o carregar, derrubar com os braços ou os jogos de encaixe. Outros servem para novas funcionalidedas, como este mini-andador da Chicco, que utilizamos agora como apoio para se segurar quando está sentado.

Ser mãe de uma criança com necessidades especiais é isso mesmo: reinventarmos-nos todos os dias!
Um beijo muito especial a todas as mães.
Sara

O nosso blogue, que, mais do que a vida de uma criança com paralisia cerebral, conta a história de nossa família, ganhou forma no do facebook, para quem nos quiser seguir por lá.
Bj a todos. Sara